|
Az új innovatív sebészi eljárások, beleértve az invazív technológiákat is, bevezetésük során a standard eljárásoknál fokozottabb kockázatúak, hiszen a minősítő vizsgálatok a sebészi innovációkat követik, és csak hosszú folyamat után lehet ellátási standardként leírni a korábban ötletként jelentkező megoldásokat.
Az innovatív sebészi technikák bevezetése elég magas szinten lévő betegellátási folyamatot feltételez, amelyben a „sebész-innovátor" egyéni felelőssége kiemelten nagy. Az innovációkat nem csak a szakmai igény, de az ipar is gerjeszti újabb és újabb eszközök piacra dobásával. Ugyanakkor az új innovatív eljárások bevezetésük során a standard eljárásoknál fokozottabb kockázatúak, hiszen a minősítő vizsgálatok a sebészi innovációkat követik, nem úgy, mint más esetekben, ahol az új eljárás standarddá válásához megelőzik ezeket - fogalmazott prof. dr. Harsányi László a Medicinafórum által, a MOTESZ-szel partnerségben rendezett konferencián november 7-én. A Semmelweis Egyetem 1. sz. Sebészeti Klinikájának igazgatója jelezte, hogy részben gondolatébresztésnek szánja előadását, amely a sebészetben az innovatív eljárások bevezetésének nehézségeiről szól. Jelezte, hogy tágabb értelemben beszélve a sebészetről, az összes invazív technológiát ide lehet sorolni. Olyan területről beszélünk, amely a legrohamosabban fejlődik. Minden invazív eljárásban technológiai forradalom zajlik, ami valamilyen szabályozást, de legalábbis koncepciót igényelne, hogy megmutassa, ezeket az eljárásokat milyen módon vezesse be a szakma. Hosszú folyamat után lehet ugyanis ellátási standardként leírni, illetve beépíteni az eredetileg ötletként jelentkező megoldásokat, amiből rengeteg van. Minden új invazív eljárásnak meg kell felelnie a Belmont-i elveknek: a személy tisztelete (respect for person), hasznosság (beneficence), igazságosság (justice). Tavaly jelent meg a Bioetikai Kódex, amely nem csak az orvosoknak, de az egész társadalomnak szól, és amely a jogilag nem mindig kodifikálható etikai szempontokat foglalja rendszerbe, emelte ki a kódex preambulumából. A sebészi, invazív eljárások innovációs rendszerében sznto csak jogilag szabályozatlan szempontok vannak, mutatott rá Az egészségügy veszélyes üzem, és fokozottan veszélyesnek minősíthető az innováció, hiszen mindig van benne károkozással összefüggő kockázat, szögezte le Harsányi professzor. A megoldás kísérlete - ami nem mindig standard - önmagában veszélyes lehet a betegre, hiszen nemcsak a betegség, hanem a gyógyítás veszélyei is terhelik a pácienst. Analógiaként érzékeltette, hogy a pilóták az egészségügyi személyzethez hasonlóan komplex környezetben, a technológiával szoros kölcsönhatásban dolgoznak kitéve a fáradtságnak, stressznek, emberéleteket veszélyeztetve. Egy új műtéti eljárás bevezetése olyan, mint az első próbarepülés, vagyis lényegében egyetlen beteg viseli az első beavatkozás összes kockázatát. Az. innovációs folyamatban mindenképpen valami jobbat, de legalábbis a réginél nem rosszabbat kell(ene) bevezetni. Mindezt biztonságosan, holott egy soha nem próbált eljárásról van szó - mutatott rá az önellentmondásra. Az_ egészségügyi ellátás gyakorlatában az evidence based medicine (EBM) elve a követendő, de vajon mindig teljesíthető-e ez az elvárás például a sebészetben, vetette fel Harsányi professzor. Hiszen a nem sebészi innovációban, például a klinikai gyógyszerkutatásokban nagyon pontos a szabályozás, mindig betegtömegen történik, reverzibilis a folyamat, szűk spektrumú a körülírt szakmai cél és minimalizált a szubjektív elem, mivel nem függ a vizsgálatot végző személy egyéni adottságaitól. Ezzel szemben a sebészi innovációt nem lehet az orvosi kutatási szabályok szerint bevezetni, hiszen egy adott beteg szenvedi el az első beavatkozás kockázatát egy nagyon lazán szabályozott rendszerben, s a folyamat irreverzibilis változást hoz létre. A változás Jellemzően széles spektrumú (például nem egy molekula módosítása), amiben kisebb változásnak tekinthető például a sebészeti fonal cserélése, míg ,,forradalminak" minősíthető a sebészeti robotok alkalmazása. Itt döntő a szubjektív elem, vagyis a sebész képessége, kompetenciája. A sebészi modell az FDA-modellel szemben rögtön a fázis IV-gyel indul, azaz a post-marketing vizsgálattal, míg a randomizált kontrollvizsgálat szinte kivitelezhetetlen, és örök learning curve jellemzi ezt a területet. Leszögezte, itt nem érvényesülhet az EBM, hanem inkább practise based medicine elvvel lehet érvelni egy-egy új eljárás mellett, hiszen nem lehet például álműtéteket végezni bizonyításként. Arra is rámutatott, hogy míg generikumok esetében bizonyítható az egyenértékűség, a sebészeti eszközöknél szó sem lehet egyenértékűségről, csak arról, hogy ugyanazt a célt szolgáló sebésztechnikai eszköz esetleg hasonló technológiai egyenértékűséget ígér. Ám ha esetleg rosszabb alapanyagokból kínálják s ugyan olcsóbban, el kell gondolkodnia a finanszírozónak, hogy a gyengébb minőségű eszközöket vásárolja-e meg, s hogy milyen minőséget finanszíroz. Kérdésre válaszolva elmondta, hogy kellenének új, nagy adatbázisok az új eljárások utánkövetése érdekében, ám ez nehezen kivitelezhető, hiszen nagy beteganyagról van szó. Nem lehet az új beavatkozásokat gyorsan követni a szakma túlterhelt - sége miatt sem, véleménye szerint inkább a meta analízisek segíthetik az eredmények elemzését.
|
Dilemmák a sebészeti innovációk bevezetésekor
- Forrás: Orvosok Lapja, 2017. november -Sándor Judit
