Orvostechnikai Szövetség

Kiemelt hírek

Pénzügyminisztérium: Önellátó lesz Magyarország az egészségügyi védőfelszerelésekben is

A magyar kormány ötvenmilliárd forintos kerettel támogatási programot indít az egészségügyi gyártókapacitások fejlesztésére – jelentette be Varga Mihály a közösségi oldalára feltöltött videóban.
További részletek

Az Ortopéd Cipőkészítők Szövetsége (OCSZ), Ortopédikusok Magyarországi Ipartestülete (OMI) és ORTETIKA, PROTETIKA, REHABILITÁCIÓ SZÖVETSÉG (OPRA) szövetségek közös sajtóközleménye

Korábban a sajtóban bemutattuk, hogy 10 éve változatlan az ortopédiai cipők ára, amely az évi közel 140.000 ortopéd cipőt rendelő beteg ellátását és a gyártást végző a közel 100 magyar kkv és a háttéripar létét veszélyezteti.
További részletek

Bejelentkezés

Eseménynaptár

Forrás: medtecheurope.org - 23 March 2020
The medical technology industry is fully engaged with all other healthcare stakeholders in the fight against COVID-19 outbreak, one of the worst pandemics in the past 100 years. The industry is working relentlessly to provide personal protective equipment (PPEs), diagnostics, respiratory devices and other critical medical equipment to patients, healthcare workers, and hospitals on the COVID19 frontline.
 

At the same time as fighting COVID-19, it is critical to maintain the seamless availability of all other medical technologies needed daily to diagnose, treat and monitor patients suffering from other critical or chronic health conditions.

Currently and for the next few months, helping healthcare systems to overcome this outbreak is and will be in everyone’s top priority and focus. Manufacturers are striving to keep needed medical technologies available to healthcare systems while managing the effects of the pandemic on their organisations.

This severely disrupts healthcare stakeholders’ efforts to implement the new Medical Devices Regulation (MDR) and In Vitro Diagnostics Regulation (IVDR) within the fixed transition timelines, which expire on 26 May 2020 and 26 May 2022 respectively.

MedTech Europe therefore calls on the European Institutions to postpone implementation of these Regulations and resume it six months after the present crisis has passed. The crisis could be considered passed when, for instance the World Health Organization or other relevant authority (where critical preparedness activities are ongoing) declares the pandemic to be over.